Genetischer Polymorphismus mit Melanomrisiko verknüpft

18.07.2005

NEW YORK (Reuters Health) – In einer mediterranen Population sind Varianten des Melanocortin-1-Rezeptor- (MC1R-)Gens mit dem Risiko für ein Melanom und dessen Progression verbunden. Das ist insbesondere der Fall, wenn keine anderen starken Risikofaktoren vorliegen, berichten Wissenschaftler in der Ausgabe des Journal of the National Cancer Institute vom 6. Juli.

Wie die leitende Wissenschaftlerin Dr. Maria Teresa Landi gegenüber Reuters Health berichtete, „sind Menschen mit roten Haaren, heller Haut, vielen Leberflecken oder Sommersprossen bekanntermaßen einem erhöhten Risiko für ein Melanom ausgesetzt. Wir zeigten, dass Personen, bei denen variante Formen des MC1R-Gens vorliegen – das die Reaktion auf UV-Licht steuert –, möglicherweise ein hohes Risiko für ein Melanom oder für eine aggressivere Erkrankung ohne Berücksichtigung ihrer Pigmentierung oder der Zahl ihrer Leberflecken haben.“

Dr. Landi vom National Cancer Institute in Bethesda, Maryland, und Kollegen untersuchten die Daten von 267 Melanompatienten und 382 Kontrollen aus einer italienischen Fall-Kontroll- und Familienstudie.

Träger varianter Allele von MC1R zu sein, insbesondere multipler varianter Allele, war mit einem zwei- bis vierfachen Anstieg sporadischer Melanomfälle und von Melanomen in der Familie verknüpft.

Darüber hinaus war die Verknüpfung bei Personen mit dunklerer Haut und weniger Naevi stärker. Das ist ein Hinweis darauf, dass MC1R eine über die Regulierung der Pigmentierung hinausgehende Rolle spielt, erläutern die Wissenschaftler.

„Daher sollten die Leute sich gegen intensive Sonnenexposition schützen, selbst wenn sie schnell braun werden“, lautet das Fazit Landis.

Quelle: J Natl Cancer Inst 2005;97:998-1007.