Kombination aus Drospirenon und Estradiol hilft gegen Akne bei Frauen

Verhütungsmittel wirkt gegen Akne. (Bildquelle: dpa/Isabel Christensen )

08.10.2008 – NEW YORK (Reuters Health/yg) Ein niedrig dosiertes, oral eingenommenes Verhütungsmittel mit Drospirenon und Ethinylestradiol ist bei der Behandlung von Akne vulgaris bei Frauen signifikant wirksamer als Placebo, so die Ergebnisse einer multizentrischen Studie aus der USA.

"Eine Überproduktion von Androgenen kann einer der bedeutendsten Faktoren sein, die zur Akne-Pathogenee beiträgen", schreiben die Wissenschaftler in der Oktober-Ausgabe der Zeitschrift Obstetrics and Gynecology.

Drospirenon sei das einzige in den USA verfügbare Progestin, dass anti-androgene Eigenschaften besitzt, fügen sie hinzu, während Ethinylestradiol die Synthese des Sexualhormon-bindenden Globulins induziert, was diese zwei medikamentösen Ansätze zu plausiblen Kandidaten für die Kontrolle von Akne machen.

Das Forschungsteam, das von Dr. J. Michael Maloney von der Cherry Creek Research Inc. in Denver geleitet wird, nahm 536 weibliche Teilnehmerinnen im Alter von 14 bis 45 Jahren in die Studie auf, die mindestens 20 entzündliche und 20 nicht-entzündliche Gesichtsläsionen aufwiesen und auf der Investigators Static Global Assessment Skala als Grad drei bis fünf klassifiziert werden konnten. Die Untersuchungsteilnehmer wurden im Doppel-Blind-Verfahren randomisiert der Einnahme von Drospirenon 3 mg/Ethinylestradiol 20 µg oder Placebo zugewiesen.

211 Patienten der Behandlungsgruppe und 192 Teilnehmer der Placebogruppe vollendeten die sechsmonatige Studie.

Die prozentuale Reduktion der gesamten Läsionen gegenüber Studienbeginn betrug in der Drosoirenon/Estradiol-Gruppe 46,3 Prozent - gegenüber 30,6 Prozent in der Placebogruppe (p < 0,001). Teilnehmer der Behandlungsgruppe hatten mit dreimal höherer Wahrscheinlichkeit ein von den Forschern als "klar" oder "beinah klar" bezeichnetes Hautbild aufzuweisen.

Die Behandlung sei gut vertragen worden, berichten die Autoren, es sei während der Studie nicht zu thromboembolischen Ereignissen oder abnormalen Laborbefunden gekommen.
Maloneys Arbeitsgruppe merkt an, dass diese Studie eine von zwei identisch aufgebauten Studien war und dass "die Beständigkeit der positiven Ergebnisse in den beiden Studien zur kürzlich erfolgten Zulassung dieser Rezeptur durch die FDA geführt hat. Zugelassen ist die Rezeptur für die Behandlung mittelschwerer Akne vulgaris bei Frauen, die ein orales Kontrazeptivum zur Geburtenkontrolle wünschen."

Quelle: Obstet Gynecol 2008;112:773-781.